Στο δεύτερο δεκαπενθήμερο του Δεκεμβρίου θα μπορούσε θα αρχίσει η διάθεση του εμβολίου της Phizer στην Ευρώπη και στις ΗΠΑ, όπως εκτιμά η εταιρεία που υποβάλει εντός των ημερών τις αιτήσεις για έγκριση από τις αρμόδιες αρχές.
Εν τω μεταξύ σημαντική πρόοδο αναφέρουν και οι υπεύθυνοι για το εμβόλιο της Οξφόρδης.
Ειδικότερα, την άμεση έγκριση του εμβολίου τους από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων θα ζητήσουν την Παρασκευή η φαρμακοβιομηχανία Pfizer και η γερμανική BionTech.
Σύμφωνα με την τελική ανάλυση της Φάσης 3 των δοκιμών, το εμβόλιο έχει αποτελεσματικότητα 95% σε όλες της ηλικιακές ομάδες ενώ ακόμη και στους ηλικιωμένους άνω των 65 ετών ξεπερνά το 94%.
Πριν από μια εβδομάδα η άλλη αμερικανική εταιρεία, η Moderna είχε ανακοινώσει αποτελεσματικότητα 94,5% ενώ εκκρεμεί η δική της τελική ανάλυση. Τα δύο εμβόλια ενδέχεται να λάβουν έγκριση εντός εβδομάδων, λέει το αμερικανικό υπουργείο Υγείας.
Οι αεροπορικές εταιρίες ήδη ετοιμάζονται για την μεταφορά των σκευασμάτων που απαιτεί ειδικές συνθήκες.
Ενθαρρυντικά είναι τα νέα και από το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης που συνεργάζεται με την εταιρεία Astra Zeneca.
Πρόκειται για αποτελέσματα της Φάσης 2 των δοκιμών που δείχνουν ότι το 99% των εθελοντών αναπτύσσουν αντισώματα.
