Κόσμος

Γιατί καθυστερούν οι Βρυξέλλες για την έγκριση και τη διάθεση του εμβολίου στις ευρωπαϊκές χώρες

03.12.2020 | 16:53

Καθ' οδόν για τη Βρετανία βρίσκονται τα φορτηγά με τις πρώτες παρτίδες του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του κορωνοϊού, μετά την έγκριση για τη χρήση του που έδωσε νωρίτερα σήμερα η αρμόδια ρυθμιστική Αρχή.

Πυρετώδεις είναι τις τελευταίες ώρες οι προετοιμασίες στη Μεγάλη Βρετανία μετά την έγκριση του εμβολίου των εταιρειών Pfizer και BioNTech για τον κορωνοϊό.

Τα χαρμόσυνα νέα ωστόσο από τη Βρετανία συνοδεύτηκαν από ερωτήματα για τη στάση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων και τη σχετική καθυστέρηση που παρατηρείται γύρω από το χρονοδιάγραμμα για την έγκριση των εμβολίων.

Σημειώνεται πως ο αντίστοιχος Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) θα συνεδριάσει για να αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου, ενώ ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου.

Ερωτηθείς σχετικά με την έγκριση που δόθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο για το εμβόλιο της Pfizer, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανέφερε: «Ο EMA θεωρεί πως η υπό προϋποθέσεις εξουσιοδότηση για διάθεση στην αγορά είναι ο πιο κατάλληλος ρυθμιστικός μηχανισμός για να χρησιμοποιηθεί στην τρέχουσα επείγουσα ανάγκη λόγω πανδημίας».

Ο EMA πρόσθεσε πως η εν λόγω διαδικασία βασίζεται σε περισσότερα στοιχεία και περισσότερους ελέγχους απ’ ό,τι η κατεπείγουσα διαδικασία που επελέγη από τη Βρετανία.

Videos & Απoσπάσματα από LIVE NEWS - 03/12/2020

Κόσμος